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PSA-Testkassetten, Schnelltest, KGST183 (20 ST)
[Art-Nr. 401502]
 54,52EUR 

(Preise inkl. 19% MwSt.)

Immunologischer Schnelltest zum semiquantitativen Nachweis von menschlichen prostata-spezifischen Antigenen in Proben aus Vollblut oder Serum

Das prostataspezifische Antigen (PSA) ist in geringen Mengen im Serum gesunder Männer vorhanden. Erhöhte PSA-Werte weisen im Gegensatz dazu auf ein wahrscheinliches Entstehen von Prostatakrebs hin - eine der häufigsten Krebsarten in Europa mit fast 50.000 neu diagnostizierten Fällen allein in Deutschland.

  • Ergebnis nach 4-7 Minuten abzulesen
    Packungsinhalt:
  • 20 Testvorrichtungen
    (jeweils 1 Testkassette mit 1 Einweg-Tropfpipette und einem Trocknungsmittel in einer Folientasche einzeln versiegelt)
  • 1 Flasche Waschpuffer
    (7 ml PBS-Verdünnungslösung mit 0,02 % Natriumazid als Konservierungsmittel)
  • Gebrauchsanleitung

Zur Durchführung des Tests benötigen Sie zusätzlich:
Kurzzeitmesser sowie Material für die Probenentnahme und -aufbereitung wie Probensammelbehälter, Lanzetten, heparinisierte Einmal-Kapillarröhrchen, Saugbälle (nur für Vollblut aus der Fingerkuppe)

    Testauswertung:
  • Positiv: 3 deutlich rote Linien erscheinen
  • Negativ: 2 rote Linien im Kontroll- und Referenzbereich (C / R)
    Im Testbereich (T) erscheint keine deutlich rote oder rosafarbene Linie
  • Ungültig: Keine Kontroll-Linie (C) und/oder Referenzlinie (R),
    z.B. durch unzureichendes Probenvolumen
  • Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt (bis +30° C)
  • Anwendung bei Raumtemperatur (15 bis +30° C)
  • CE
  • Für In-Vitro-Diagnostik (IVD) durch Fachpersonal
  • Zum Einmalgebrauch
  • Hersteller zertifiziert gemäß DIN EN ISO 13485
    Schneller chromatografischer Immunoassay
  • Testprinzip:
    Die PSA-Schnelltest-Testkassette (Vollblut/Serum) ist ein chromatographischer semiquantitativer Lateral-Flow-Immunoassay zum Nachweis von PSA in Vollblut oder Serum.
  • Eine farbige Linie sollte immer im Bereich der Kontroll-Linie(C) erscheinen (innerhalb von 4 Minuten, ebenso wie die R-Linie) - sie dient als Verfahrenskontrolle, die korrekt zugefügtes Probenvolumen und erfolgte Membrandurchfeuchtung anzeigt.
  • Die Ausbildung der Testlinie (T) ist abhängig von der tPSA-Konzentration in der getesteten Probe (tPSA - Gesamtmenge von prostataspezifischem Antigen).
  • Analytische Sensitivität: 1 ng/ml
  • Cut-Off-Konzentration: 4 ng/ml

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Information:

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